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1. Qu’est-ce que le chlorhydrate de xylazine CAS 23076-35-9 (matière première)

Chlorhydrate de xylazine CAS 23076-35-9, le nom chimique est le chlorhydrate de 2-(2,6-diméthylphénylamino)-5,6-dihydro-4H-thiazine est une poudre blanche ou presque cristalline et sa formule moléculaire est C12H17ClN2S.

Le chlorhydrate de xylazine est un médicament vétérinaire sédatif. Il peut amener le système nerveux central à produire une légère inhibition, à affaiblir les activités fonctionnelles et à jouer un rôle dans l’élimination de l’agitation et le rétablissement de la tranquillité.

Le chlorhydrate de xylazine appartient à la classe α2 des agonistes des récepteurs adrénergiques. Cible : Récepteur adrénergique La xylazine est un médicament utilisé pour la sédation, l’anesthésie, la relaxation musculaire et l’analgésie chez les animaux tels que les chevaux, les bovins et d’autres mammifères non humains.

Analogue de la clonidine, le chlorhydrate de xylazine est un agoniste de la classe α2 des récepteurs adrénergiques. La xylazine est récemment apparue comme une drogue récréative, en particulier à Porto Rico [1]. L’administration de xylazine (0,17 mg/kg de poids corporel, diluée à un volume de 10 ml, en utilisant du NaCl à 0,9 %) a induit environ 2,5 heures d’analgésie locale sans effets secondaires apparents. Des doses plus élevées de xylazine ont provoqué une légère ataxie des membres postérieurs. L’administration de lidocaïne a induit une durée similaire d’analgésie, avec une ataxie sévère des membres postérieurs (incidence de 100 %). Nous avons conclu que la xylazine administrée par injection péridurale permet une analgésie périnéale sûre et efficace chez les chevaux [2].

2. Propriétés chimiques et physiques du chlorhydrate de xylazine

Le chlorhydrate de xylazine est un cristal blanc, facilement soluble dans l’eau et soluble dans un solvant organique.

Le chlorhydrate de xylazine se caractérise par une faible toxicité, une large plage de sécurité et aucun effet d’accumulation. L’action se produit 10 à 15 minutes après l’injection intramusculaire et 3 à 5 minutes après l’injection intraveineuse. Les animaux sont sous sédation et peuvent s’allonger et dormir à fortes doses. Parmi les animaux d’élevage, les bovins sont les plus sensibles à ce produit, et sa dose sédative et analgésique n’est que de 1/10 de celle des chevaux, chiens et chats.

Le chlorhydrate de xylazine peut être utilisé pour la stabilisation chimique des chevaux, des bovins et des animaux sauvages pour le diagnostic et le traitement et les opérations mineures.

Avec de fortes doses ou avec des anesthésiques locaux, l’écornage, le sciage, la castration, la mammotomie, la césarienne et d’autres opérations sont réalisables.

3. Action pharmacologique du chlorhydrate de xylazine CAS 23076-35-9

① L’injection intraveineuse de ce produit chez les chevaux peut souvent inhiber la conductivité myocardique, l’injection doit donc être lente et l’atropine doit être injectée avant le médicament.

②Les animaux faibles, les animaux souffrant de maladies cardiaques, hépatiques, rénales et de dépression respiratoire doivent être prudents lors de l’utilisation de ce produit.

③Les animaux enceintes ne doivent pas utiliser ce produit pour éviter une naissance prématurée ou une fausse couche.

④ Lors de l’utilisation de ce produit empoisonnant, vous pouvez injecter de l’épinéphrine ou du nicotinamide et d’autres stimulants respiratoires pour un traitement symptomatique, et vous pouvez utiliser le chlorhydrate de benzoxazole antagoniste pour sauver.

4. Quelle est l’utilisation du chlorhydrate de xylazine CAS 23076-35-9

Le chlorhydrate de xylazine est un agoniste des récepteurs et a un effet inhibiteur direct sur le système nerveux central.

Le chlorhydrate de xylazine inhibe la transmission de l’influx nerveux dans les neurones, montrant ainsi des effets sédatifs et analgésiques. Faible toxicité, large plage de sécurité et aucun effet d’accumulation. L’action se produit quelques minutes après l’injection intramusculaire et quelques minutes après l’injection intraveineuse. Les animaux sont sous sédation et peuvent s’allonger et dormir à fortes doses.

Le chlorhydrate de xylazine peut inhiber la conduction cardiaque, ralentir la fréquence cardiaque, réduire le débit cardiaque et réduire la teneur en oxygène du myocarde. Le nombre de respirations augmente d’abord puis diminue et la respiration s’approfondit. Des quantités excessives peuvent provoquer une dépression respiratoire. A pour effet d’abaisser la température corporelle.

Il peut stimuler directement le centre des vomissements des chiens et des chats, provoquant des vomissements, il peut donc être utilisé comme médicament émétique pour les chiens et les chats.

Il a un certain effet excitateur sur le muscle lisse utérin et ne doit pas être utilisé en fin de grossesse.

Le chlorhydrate de xylazine est facile à provoquer des troubles du rythme cardiaque et de la tension artérielle ; il est facile de provoquer une dépression respiratoire chez les bovins ; il provoque souvent des vomissements chez les chiens et les chats ; il peut provoquer des contractions utérines chez les bovins et les chevaux en fin de gestation. Peut réduire la globuline sérique, inhibant ainsi le système immunitaire.

Le chlorhydrate de Xelazine est le sel chlorhydrate de Xelazine.

Le chlorhydrate de xylazine a des effets sédatifs, analgésiques et relaxants sur les muscles centraux. Il est principalement utilisé comme sédatif et analgésique pour les animaux sauvages tels que les chevaux, les bovins, les moutons, les chiens, les chats et les cerfs, ainsi que pour l’anesthésie composée et la stabilisation chimique. Il est pratique pour le transport longue distance, l’écornage, la sciure de bois, la castration, la laparotomie, le perçage du nez, la réduction utérine, etc.

Pharmacocinétique Modifié par injection intramusculaire ou sous-cutanée, il est rapidement absorbé.

Le chlorhydrate de xylazine a un début d’action rapide mais une courte durée. De plus, l’intensité et la durée des effets sédatifs ou analgésiques sont proportionnelles à la quantité de médicament utilisée, et il existe des différences d’espèce. La dose habituelle peut durer des heures dans des états de calme et de sommeil, et l’analgésie dure quelques minutes. Les bovins sont les plus sensibles.

Généralement, la quantité de bétail utilisée chez les chevaux ou les chiens peut produire des effets sédatifs et analgésiques. Parmi les animaux sauvages, les cerfs sont plus sensibles à ce produit. Les porcs ne sont pas sensibles et ne sont généralement pas utilisés chez les porcs. Tsushima peut non seulement soulager les douleurs aiguës, mais a également une meilleure analgésie viscérale que la péthidine.

5. La production de Xylazine Hydrochloride Injection

【Ingrédient principal】Xylazine

【Propriétés】Ce produit est un liquide incolore et clair.

【Action pharmacologique】

L’injection de chlorhydrate de xylazine est un puissant agoniste des récepteurs a2 adrénergiques, avec des effets sédatifs, analgésiques et relaxants musculaires évidents. Bien que de nombreux effets pharmacologiques de la xylazine soient similaires à ceux de la morphine, elle ne provoque pas d’excitation centrale chez les chats, les chevaux et les bovins, mais plutôt une sédation et une dépression centrale.

L’effet de relaxation sur le muscle squelettique est lié à l’inhibition de la conduction de l’influx nerveux au niveau central. Après injection intramusculaire, il peut souvent provoquer des vomissements chez les chats et occasionnellement chez les chiens.

Les effets de la xylazine sur le système cardiovasculaire et le système respiratoire sont variables. La pression artérielle de la plupart des animaux augmente au stade initial, mais ensuite, en raison du réflexe de décompression, la pression artérielle chute pendant une longue période, le rythme cardiaque ralentit et le cœur est lent. En outre, le médicament peut réduire l’excitabilité sympathique, améliorer l’activité du nerf vague et provoquer une salivation excessive chez les ruminants.

L’effet sur la respiration est une diminution de la fréquence respiratoire. Il a également un certain effet excitateur sur le muscle lisse utérin, ce qui peut augmenter la tension du muscle utérin bovin et la pression intra-utérine. Il doit être utilisé avec prudence chez le bétail gestant.

L’injection de chlorhydrate de xylazine peut être rapidement absorbée par injection intramusculaire, mais l’absorption est incomplète et irrégulière. La biodisponibilité des différentes espèces et individus varie considérablement. La biodisponibilité de l’injection intramusculaire est de 40 à 48 % chez le cheval. Les moutons représentaient 17 % à 73 % et les chiens 52 % à 90 %. L’injection intramusculaire agit en 10 à 15 minutes. La durée de l’effet du médicament dépend de la dose et dure généralement 1,5 heure. Le médicament est largement métabolisé dans le corps et est rapidement métabolisé, avec une demi-vie d’élimination de 23 minutes chez les moutons, 50 minutes chez les chevaux, 36 minutes chez les bovins et 30 minutes chez les chiens.

【Interactions médicamenteuses】

(1) L’association avec des dépresseurs du système nerveux central tels que l’hydrate de chloral, le thiopental sodique ou le pentobarbital sodique peut renforcer l’effet inhibiteur.

(2) Ce produit peut renforcer l’effet analgésique de la kétamine, détendre les muscles et contrarier la réponse excitatrice du système nerveux central.

(3) L’association avec l’épinéphrine peut induire une arythmie.

【Actions et utilisations】

Médecine de sécurité chimique. Il a des effets sédatifs, analgésiques et relaxants des muscles squelettiques, et est principalement utilisé pour la contention chimique et l’anesthésie de base chez le bétail et les animaux sauvages.

【Utilisation et dosage】 Injection intramusculaire : une dose, par 10 kg de poids corporel, 0,5 ~ 1 ml pour les chevaux, 0,05 ~ 0,15 ml pour les bovins ; 0,05 ~ 0,1 ml pour les moutons ; 0,5 ~ 0,1 ml pour chiens et chats ; 0,05 ~ 0,15 ml pour les cerfs.

【Effets indésirables】

(1) Des vomissements, des tremblements musculaires, une bradycardie et une diminution de la fréquence respiratoire surviennent souvent chez les chiens et les chats après l’administration du médicament. De plus, une miction accrue se produit chez les chats.

(2) Les ruminants sont sensibles à ce produit et présentent une sécrétion accrue de salive, une flaccidité du rumen, des ballonnements, des nausées, de la diarrhée, un rythme cardiaque lent et une ataxie après l’administration, et une naissance prématurée ou un avortement peuvent survenir chez les bovins en fin de gestation.

(3) Des tremblements musculaires, une bradycardie, une diminution de la fréquence respiratoire, une hyperhidrose et une augmentation de la pression intracrânienne peuvent survenir chez les chevaux après l’administration.

【Précautions】

(1) Il est interdit aux animaux producteurs de lait.

(2) La vitesse d’injection intraveineuse chez les chevaux doit être lente et une petite dose d’atropine peut être injectée avant l’administration pour éviter un bloc cardiaque.

(3) Les bovins doivent jeûner pendant un certain temps avant d’utiliser ce produit et d’injecter de l’atropine ; pendant l’opération, ils doivent adopter une position ventrale et baisser la tête pour prévenir la pneumonie à corps étranger et réduire les flatulences ruminales lors de la compression du cœur et des poumons. Les bovins ne doivent pas être utilisés en fin de gestation.

(4) Les chiens et les chats peuvent provoquer des vomissements après avoir pris le médicament.

(5) Utiliser avec prudence chez les animaux souffrant de dépression respiratoire, de maladie cardiaque, d’insuffisance rénale et d’autres symptômes.

(6) En cas d’empoisonnement, il peut être sauvé par des bloqueurs des récepteurs a2 et de l’atropine.

【Délai d’attente】 14 jours pour les bovins et les ovins et 15 jours pour les cerfs.

【Spécifications】(1) 5 ml : 0,1 g (2) 10 ml : 0,2 g

【Stockage】 Hermétique, à conserver dans un endroit frais et sec.

6. Where to buy Xylazine Hydrochloride CAS 23076-35-9

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【Références】

Zhang C s’est changé. Observation sur l’effet anesthésique clinique du chlorhydrate de xylazine sur les ruminants. “Journal d’élevage et de médecine vétérinaire”, 2007

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