Qu’est-ce que la valérophénone (CAS 1009-14-9) ?
Introduction
La valérophénone, ou butyl phényl cétone, est une cétone aromatique de formule C6H5C(O)C4H9. C’est un liquide incolore soluble dans les solvants organiques. Il est généralement préparé par acylation du benzène à l’aide de chlorure de valéryle.
Des informations détaillées
- Nom du produit : valérophénone
- Synonymes : MFCD00009480 ; Pentanophenone ; Butyl Phenyl Ketone ; EINECS 213-767-3 ; Valérophénone ; 1-Phenylpentan-1-one
- N° CAS : 1009-14-9
- EINECS : 213-767-3
- Formule moléculaire : C11H14O
- Poids moléculaire : 162,23
- Point de fusion : -9 °C
- Point d’ébullition : 244-245 °C (lit.)
- Densité : 0,975 g/mL à 20 °C (lit.)
- Stockage : Scellé au sec, température ambiante
- Solubilité : Insoluble dans l’eau.
- Stabilité : stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les bases et les plastiques.
- Aspect : liquide incolore
Utilisations de la valérophénone
- La valérophénone est une cétone aromatique souvent utilisée comme outil dans l’étude de divers processus photochimiques. La valérophénone est également un inhibiteur de l’enzyme carbonyl réductase.
- La valérophénone est utilisée comme intermédiaire de cristaux liquides.
La réaction de la pentanophénone dans une solution aqueuse
La cinétique de la photoréaction et les produits de la valérophénone ont été étudiés en fonction de la température, du pH et de la longueur d’onde dans une solution aqueuse. Dans ces conditions (<10-4M), la photoréaction est de pseudo-premier ordre par rapport à la concentration en valérophénone. Le rendement quantique de type II de la photoréaction est presque uniforme dans la région spectrale 290-330 nm et la plage de température de 10 à 40 °C. Le photoproduit a un rendement quantique de 0,65 ± 0,04 et est clivé en acétophénone et propène en un rendement global de 0,32 ± 0,03 pour une cyclisation en deux cyclobutanols à 20°C. Une petite quantité de 1-phénylcyclopentanol s’est également formée (rendement d’environ 2 %). Ces photoréactions sont linéaires jusqu’à ce qu’au moins 80% des photoréactions soient désactivées. Sur la base d’études d’extinction de rayonnement à l’état d’équilibre, la durée de vie triplet de la valérophénone à 20 C est estimée à 52 ns, environ 7 fois plus longue que celle observée dans les solvants hydrocarbonés.
Comment analyser l’ibuprofène et la valérophénone
- Introduction
Les colonnes HPLC Accucore™ utilisent la technologie d’amélioration du noyau pour faciliter des séparations rapides et efficaces. Les particules de 2,6 µm de diamètre ne sont pas entièrement poreuses mais ont un noyau solide et une couche externe poreuse. La liaison de phase optimisée crée une série de phases robustes à couverture élevée. La charge en carbone d’Accucore C18 offre une rétention élevée des analytes non polaires grâce au mécanisme d’interaction hydrophobe dominant. Les caractéristiques de rétention élevées d’Accucore C18 signifient qu’il peut être utilisé pour séparer une large gamme d’analytes. Les particules Accucore de 2,6 µm de diamètre contrôlées avec précision produisent une contre-pression beaucoup plus faible que celle généralement observée avec les matériaux inférieurs à 2 µm. La méthode USP pour l’ibuprofène spécifie une résolution minimale d’au moins 2 entre les pics de valérophénone et d’ibuprofène.
- Résultats
La méthode USP originale était basée sur une colonne L1 150 x 4,0 mm, 5 µm. La colonne utilisée pour générer cette note d’application est une colonne de 100 mm de long remplie de particules Accucore C18 de 2,6 µm. Comme le montre la figure 1, l’ibuprofène a été élué à 18,4 minutes, tandis que le pentamère a été élué à 14,1 minutes. Répond aux critères d’acceptation USP (résolution de 2 ou plus) comme indiqué dans le tableau 1. L’évaluation statistique est basée sur les données de 6 injections répétées.
Les colonnes sont donc un excellent choix pour l’analyse de l’ibuprofène et de la valérophénone.
