Che cos’è il valerofenone (CAS 1009-14-9)?
introduzione
Il valerofenone, o butilfenilchetone, è un chetone aromatico con la formula C6H5C(O)C4H9. È un liquido incolore solubile in solventi organici. Di solito viene preparato mediante acilazione del benzene utilizzando cloruro di valerile.
Informazioni dettagliate
- Nome prodotto: valerofenone
- Sinonimi: MFCD00009480;Pentanofenone;Butilfenilchetone;EINECS 213-767-3;Valerofenone;1-fenilpentan-1-one
- N. CAS: 1009-14-9
- EINECS: 213-767-3
- Formula molecolare: C11H14O
- Peso molecolare: 162,23
- Punto di fusione: -9 °C
- Punto di ebollizione: 244-245 °C (lett.)
- Densità: 0,975 g/mL a 20 °C (lett.)
- Stoccaggio: sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
- Solubilità: Insolubile in acqua.
- Stabilità: stabile. Infiammabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi, basi e plastiche.
- Aspetto: liquido incolore
Usi del valerofenone
- Il valerofenone è un chetone aromatico che viene spesso utilizzato come strumento nello studio di vari processi fotochimici. Il valerofenone è anche un inibitore dell’enzima carbonil reduttasi.
- Il valerofenone è usato come intermedio dei cristalli liquidi.
La reazione del pentanofenone in una soluzione acquosa
La cinetica di fotoreazione ei prodotti del valerofenone sono stati studiati in funzione della temperatura, del pH e della lunghezza d’onda in una soluzione acquosa. In queste condizioni (<10-4 M), la fotoreazione è di pseudo-primo ordine rispetto alla concentrazione di valerofenone. La resa quantica di tipo II della fotoreazione è quasi uniforme nella regione spettrale di 290-330 nm e nell’intervallo di temperatura da 10 a 40 ° C. Il fotoprodotto ha una resa quantica di 0,65 ± 0,04 e viene scisso ad acetofenone e propene con una resa complessiva di 0,32 0,03 per la ciclizzazione a due ciclobutanoli a 20°C. Si è formata anche una piccola quantità di 1-fenilciclopentanolo (~ 2% di resa). Queste fotoreazioni sono lineari fino a quando almeno l’80% delle fotoreazioni non viene spento. Sulla base di studi di spegnimento della radiazione allo stato stazionario, la durata della tripletta del valerofenone a 20°C è stimata in 52 ns, circa 7 volte più lunga di quella osservata nei solventi idrocarburici.
Come analizzare ibuprofene e valerofenone
- introduzione
Le colonne Accucore™ HPLC utilizzano la tecnologia di potenziamento del nucleo per facilitare separazioni rapide ed efficienti. Le particelle di 2,6 µm di diametro non sono completamente porose ma hanno un nucleo solido e uno strato esterno poroso. Il legame di fase ottimizzato crea una serie di fasi robuste e ad alta copertura. Il carico di carbonio di Accucore C18 fornisce un’elevata ritenzione di analiti non polari attraverso il meccanismo di interazione idrofobica dominante. Le elevate caratteristiche di ritenzione di Accucore C18 significano che può essere utilizzato per separare un’ampia gamma di analiti. Le particelle Accucore con diametro di 2,6 µm, controllate con precisione, producono una contropressione molto più bassa di quella tipica dei materiali al di sotto dei 2 µm. Il metodo USP per l’ibuprofene specifica una risoluzione minima di almeno 2 tra i picchi di valerofenone e ibuprofene.
- Risultati
Il metodo USP originale era basato su una colonna L1 150 x 4,0 mm, 5 µm. La colonna utilizzata per generare questa nota applicativa è una colonna lunga 100 mm riempita con particelle Accucore C18 da 2,6 µm. Come mostrato nella Figura 1, l’ibuprofene è stato eluito a 18,4 minuti, mentre il pentamero è stato eluito a 14,1 minuti. Soddisfa i criteri di accettazione USP (risoluzione di 2 o più) come mostrato nella Tabella 1. La valutazione statistica si basa sui dati di 6 iniezioni replicate.
le colonne sono quindi una scelta eccellente per l’analisi di ibuprofene e valerofenone.
