Что такое валерофенон (CAS 1009-14-9)?
Введение
Валерофенон, или бутилфенилкетон, представляет собой ароматический кетон с формулой C6H5C(O)C4H9. Это бесцветная жидкость, растворимая в органических растворителях. Обычно его получают ацилированием бензола валерилхлоридом.
Подробная информация
- Название продукта: Валерофенон
- Синонимы: MFCD00009480; пентанофенон; бутилфенилкетон; EINECS 213-767-3; валерофенон; 1-фенилпентан-1-он.
- КАС №: 1009-14-9
- ИНЭКС: 213-767-3
- Молекулярная формула: C11H14O
- Молекулярный вес: 162,23
- Температура плавления: -9 °C
- Точка кипения: 244-245 °C (lit.)
- Плотность: 0.975 g/mL at 20 °C (lit.)
- Хранение: Герметично в сухом месте, при комнатной температуре
- Растворимость: Нерастворим в воде.
- Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с сильными окислителями, кислотами, основаниями и пластмассами.
- Внешний вид: бесцветная жидкость
Валерофенон использует
- Валерофенон представляет собой ароматический кетон, который часто используется в качестве инструмента при изучении различных фотохимических процессов. Валерофенон также является ингибитором фермента карбонилредуктазы.
- Валерофенон используется в качестве промежуточного соединения жидких кристаллов.
Реакция пентанофенона в водном растворе
Кинетику фотореакции и продукты валерофенона изучали в зависимости от температуры, рН и длины волны в водном растворе. В этих условиях (<10-4М) фотореакция имеет псевдопервый порядок относительно концентрации валерофенона. Квантовый выход фотореакции типа II практически одинаков в спектральной области 290–330 нм и в диапазоне температур от 10 до 40 °С. Фотопродукт имеет квантовый выход 0,65 ± 0,04 и расщепляется до ацетофенона и пропена с общим выходом 0,32 ± 0,03 для циклизации до двух циклобутанола при 20°С. Образовалось также небольшое количество 1-фенилциклопентанола (выход ~2%). Эти фотореакции являются линейными до тех пор, пока не погаснет не менее 80% фотореакций. На основании исследований стационарного гашения излучения время жизни триплета валерофенона при 20°С оценивается в 52 нс, что примерно в 7 раз больше, чем в углеводородных растворителях.
Как анализировать ибупрофен и валерофенон
- Введение
В колонках для ВЭЖХ Accucore™ используется технология улучшения сердцевины, обеспечивающая быстрое и эффективное разделение. Частицы диаметром 2,6 мкм не являются полностью пористыми, но имеют твердое ядро и пористый внешний слой. Оптимизированное связывание фаз создает серию прочных фаз с высокой укрывистостью. Углеродная нагрузка Accucore C18 обеспечивает высокое удержание неполярных аналитов благодаря доминирующему гидрофобному механизму взаимодействия. Высокие характеристики удерживания Accucore C18 означают, что его можно использовать для разделения широкого спектра аналитов. Точно контролируемые частицы Accucore диаметром 2,6 мкм создают гораздо более низкое противодавление, чем обычно наблюдаемое с материалами размером менее 2 мкм. Метод USP для ибупрофена определяет минимальное разрешение не менее 2 между пиками валерофенона и ибупрофена.
- Полученные результаты
Первоначальный метод USP был основан на колонке L1 150 x 4,0 мм, 5 мкм. Колонка, используемая для создания этого руководства по применению, представляет собой колонку длиной 100 мм, заполненную частицами Accucore C18 размером 2,6 мкм. Как показано на фиг.1, ибупрофен элюировался через 18,4 минуты, тогда как пентамерный раствор элюировался через 14,1 минуты. Соответствует критериям приемлемости USP (разрешение 2 или более), как показано в таблице 1. Статистическая оценка основана на данных 6 повторных инъекций.
Поэтому колонки являются отличным выбором для анализа ибупрофена и валерофенона.
